Pruebas onco-genéticas
Panel integral de oncogenómica
Este panel combina histopatología e inmunohistoquímica con pruebas moleculares avanzadas como TMB (Tumor Mutational Burden), NGS (Next Generation Sequencing), PD-L1 y MSI, abarcando el análisis de 590 genes para detectar variantes puntuales (SNV), inserciones y deleciones (indels), fusiones génicas y variaciones en el número de copias (CNV); su propósito es caracterizar de manera completa el perfil genómico de un tumor, identificar mutaciones accionables, evaluar la respuesta potencial a inmunoterapia y apoyar en la personalización del tratamiento oncológico.
Evaluación de riesgo hereditario para cáncer de mama y ovario
Panel BRCA1/BRCA2 completo
Panel de cáncer hereditario (120+ genes)
Incluye genes para cáncer de mama, colon, útero, páncreas, próstata
Síndrome de Lynch (MMR)
Evaluación de riesgo para cáncer colorrectal hereditario no polipósico
Biopsia líquida
Detección de mutaciones en ADN tumoral circulante para diagnóstico y seguimiento
Búsqueda de variantes puntuales
Detección de mutaciones específicas en genes de interés clínico.
Farmacogenética oncológica
Predicción de respuesta a quimioterapias y toxicidad a tratamientos
Panel Li-Fraumeni (TP53)
Evaluación de riesgo para múltiples tipos de cáncer
Panel de cáncer de páncreas
Genes asociados a riesgo hereditario (BRCA2, PALB2, ATM, CDKN2A)
Panel de cáncer de próstata hereditario
Genes HOXB13, BRCA1/2, ATM, CHEK2 para riesgo en hombres
